HBV: dall’Ema via libera alla commercializzazione di un nuovo farmaco20 Gennaio 2017Pierpaolo BeniniAziende, SanitàHBV: dall’Ema via libera alla commercializzazione di un nuovo farmaco. La molecola in questione è Vemlidy® (tenofovir alafenamide, TAF; Gilead Sciences) 25 mg, e rappresenta la prima nuova opzione di terapia dopo quasi un decennio.(continua)Accesso per utenti iscrittiNome utente o emailPassword Ricordami Hai dimenticato la password? ReimpostaNuovo utente? RegistratiAIFA Pierpaolo BeniniGiornalista - Webmaster - FotografoTwitterFacebookLinkedIn LinkedIn Facebook Email Stampa Articoli correlati Antibiotici, una guida dell’Aifa per l’uso appropriato Una nuova opzione terapeutica per i linfomi non-Hodgkin Via libera di AIFA a lorlatinib nel trattamento di prima linea del tumore del polmone ALK+