HBV: dall’Ema via libera alla commercializzazione di un nuovo farmaco20 Gennaio 2017AIFA EMA, AziendeHBV: dall’Ema via libera alla commercializzazione di un nuovo farmaco. La molecola in questione è Vemlidy® (tenofovir alafenamide, TAF; Gilead Sciences) 25 mg, e rappresenta la prima nuova opzione di terapia dopo quasi un decennio.(continua)riservato agli iscrittiAccesso per utenti iscrittiNome utente o emailPassword Ricordami Hai dimenticato la password? Reimposta la passwordNuovo utente? Registrati Pierpaolo BeniniGiornalista pubblicista, fotografo, webmaster.Condividi l'articolo LinkedIn Facebook Email Articoli correlati Dispositivo medico 100% naturale non inferiore al PPI nel trattamento di MRGE non erosiva ed EPS Tumori testa-collo, una campagna europea di sensibilizzazione Apnee notturne, quattro domande per diagnosticarle nell’ambulatorio del MMG