HBV: dall’Ema via libera alla commercializzazione di un nuovo farmaco20 Gennaio 2017Pierpaolo BeniniAziende, SanitàHBV: dall’Ema via libera alla commercializzazione di un nuovo farmaco. La molecola in questione è Vemlidy® (tenofovir alafenamide, TAF; Gilead Sciences) 25 mg, e rappresenta la prima nuova opzione di terapia dopo quasi un decennio.(continua)riservato agli iscrittiAccesso per utenti iscrittiNome utente o emailPassword Ricordami Hai dimenticato la password? Fai clic qui per reimpostare la passwordNuovo utente? Fai clic qui per effettuare la registrazioneAIFA Pierpaolo BeniniGiornalista - Webmaster - FotografoTwitterFacebookLinkedInCondividi l'articolo LinkedIn Facebook Email Articoli correlati Una nuova opzione terapeutica per i linfomi non-Hodgkin Via libera di AIFA a lorlatinib nel trattamento di prima linea del tumore del polmone ALK+ Anticoagulanti orali, rinviata ancora di tre mesi la Nota 101 dell’AIFA