HBV: dall’Ema via libera alla commercializzazione di un nuovo farmaco20 Gennaio 2017AIFA EMA, AziendeHBV: dall’Ema via libera alla commercializzazione di un nuovo farmaco. La molecola in questione è Vemlidy® (tenofovir alafenamide, TAF; Gilead Sciences) 25 mg, e rappresenta la prima nuova opzione di terapia dopo quasi un decennio.(continua)riservato agli iscrittiAccesso per utenti iscrittiNome utente o emailPassword Ricordami Hai dimenticato la password? Fai clic qui per reimpostare la passwordNuovo utente? Fai clic qui per effettuare la registrazione Facebook Twitter LinkedIn Email Pierpaolo BeniniGiornalista pubblicista, fotografo, webmaster.Articoli correlati Ipercolesterolemia, rimborsabile il trattamento con acido bempedoico Arte digitale per parlare ai giovani dei progressi in oncologia Oncologia, un gruppo multidisciplinare per guidare la profilazione genomica