HBV: dall’Ema via libera alla commercializzazione di un nuovo farmaco20 Gennaio 2017Pierpaolo BeniniAIFA EMA, AziendeHBV: dall’Ema via libera alla commercializzazione di un nuovo farmaco. La molecola in questione è Vemlidy® (tenofovir alafenamide, TAF; Gilead Sciences) 25 mg, e rappresenta la prima nuova opzione di terapia dopo quasi un decennio.(continua)riservato agli iscrittiAccesso per utenti iscrittiNome utente o emailPassword Ricordami Hai dimenticato la password? Fai clic qui per reimpostare la passwordNuovo utente? Fai clic qui per effettuare la registrazione Facebook Twitter LinkedIn Email Pierpaolo BeniniGiornalista pubblicista, fotografo, webmaster.Articoli correlati Viatris e Cergas Bocconi avviano uno studio sui servizi sanitari territoriali Takeda celebra quarant’anni di presenza in Italia Viatris pubblica il nuovo Report di Sostenibilità