Dispositivi medici, l’evoluzione tecnologica e normativa

Cosa sono i Dispositivi Medici considerando l’evoluzione tecnologica il digitale? Quali sono le norme che li  regolamentano in base al nuovo regolamento UE che li disciplina? Quali sono i requisiti di sicurezza? Come cambia la classificazione del rischio?
Una piccola guida all’evoluzione del settore ci è offerta da Fernanda Gellona, Direttrice Generale di Confindustria Dispositivi Medici e Giulia Magri, Responsabile Area Quality & Regulatory Affair di Confindustria Dispositivi Medici.

 

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Ultima revisione: 19 Settembre 2022 – Alessandro Visca

Silvia Pogliaghi

Giornalista scientifica, specializzata su ICT in sanità.