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Covid-19, uno studio spagnolo conferma l’efficacia di un mix di vaccini

covid-19-vaccinoUno studio svolto dall’Instituto de Salud Carlos III (Spagna) e pubblicato il 25 giugno su The Lancet ha analizzato la risposta immunitaria e gli effetti collaterali di un mix vaccinale anti Covid-19, in particolare fra i vaccini Astra Zeneca e Pfizer/Biontech.

Lo studio di fase 2, randomizzato e controllato, è stato svolto su 676 adulti, con un’età tra 18 e 60 anni, senza una storia di infezione da SARS-CoV-2, vaccinati con una prima dose di ChAdOx1-S (Astra Zeneca), I partecipanti I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale (2:1) a ricevere BNT162b2 (Pfizer/Biontech) (0,3 ml) tramite una singola iniezione intramuscolare (gruppo di intervento, n=450) o continuare l’osservazione (gruppo di controllo n=226). Sono stati poi misurati la risposta immunitaria a 14 giorni dal richiamo, e gli effetti collaterali a 7 giorni).

I risultati mostrano nel gruppo di intervento un aumento significativo al giorno 14 dei titoli medi geometrici degli anticorpi RBD, da 71,46 BAU/mL (IC 95% 59,84–85,33) al basale a 7756,68 BAU/mL (IC 95% 7371,53–8161,96)  (p<0,0001).

Le IgG contro la proteina spike trimerica sono aumentate da 98,40 BAU/mL (IC 95% 85,69–112,99) a 3684,87 BAU/mL (IC 95% 3429,87–3958,83). Il rapporto intervento:controllo era 77,69 (IC 95% 59,57–101,32) per la proteina RBD e 36,41 (IC 95%  29,31–45,23) per la proteina spike trimerica IgG.

Le reazioni sono state lievi (n=1210 [68%]) o moderate (n=530 [30%]), con dolore al sito di iniezione (n=395 [88%]), indurimento (n=159 [35%]), cefalea (n=199 [44%]) e mialgia (n=194 [43%]) gli eventi avversi più comunemente riportati. Non sono stati segnalati eventi avversi gravi.

Gli autori concludono:

BNT162b2 somministrato come seconda dose in individui vaccinati con ChAdOx1-S ha indotto una risposta immunitaria robusta, con un profilo di reattogenicità accettabile e gestibile”

Pierpaolo Benini
Pierpaolo Benini

Giornalista - Webmaster - Fotografo