Fibromialgia nei LEA, luci e ombre di un punto di svolta
Barbara Suzzi presidente del CFU, Comitato fibromialgici uniti, evidenzia gli aspetti positivi e le criticità del provvedimento che sancisce il riconoscimento della patologia da parte del SSN
Barbara Suzzi presidente del CFU, Comitato fibromialgici uniti, evidenzia gli aspetti positivi e le criticità del provvedimento che sancisce il riconoscimento della patologia da parte del SSN
“A cena con la SLA” racconta l’impatto della disfagia nella sclerosi laterale amiotrofica e il valore di un approccio multidisciplinare per preservare qualità di vita e dignità
Le culla portatile Kokono™, progettata per migliorare la salute e la sicurezza dei bambini africani, in uno studio comparativo ha dimostrato di ridurre i casi di malaria e incidenti domestici
Presentata a Milano la XXIII Campagna Nazionale della Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica, e i 14 progetti finanziati con il bando di ricerca 2025
Con l'iniziativa "In difesa della pelle" l'Associazione Psoriasici Italiani (Apiafco) allarga il suo impegno nel settore delle malattie cutanee infiammatorie croniche
Il progetto Rare Sibling affronta le problematiche di chi nasce nella famiglia di una persona disabile o con una malattia rara invalidante
Dall'ascolto delle persone che convivono con le malattie infiammatorie croniche intestinali arrivano proposte operative rivolte a Istituzioni, comunità scientifica, associazioni di pazienti e industria
Presentato a Roma il 17° Rapporto sulla condizione assistenziale dei malati oncologici. Sancito per legge il coinvolgimento dei pazienti nelle scelte di politica sanitaria
Nuovi farmaci e un approccio multidisciplinare possono migliorare la qualità di vita dei pazienti con Lupus eritematoso sistemico