Seagen, la Commissione europea approva tucatinib per il carcinoma mammario HER2-positivo

Seagen International ha annunciato che la Commissione europea  ha rilasciato l’autorizzazione all’immissione in commercio per tucatinib in combinazione con trastuzumab e capecitabina per il trattamento di pazienti adulte con carcinoma mammario HER2-positivo metastatico o localmente