Neopharmed Gentili ha annunciato un accordo esclusivo con BioCryst Pharmaceuticals per la commercializzazione in Europa di navenibart, una terapia in fase avanzata di sviluppo per l’angioedema ereditario (HAE), malattia rara caratterizzata da episodi ricorrenti di edema potenzialmente gravi.
L’intesa rappresenta un passo strategico nella crescita di Neopharmed e rafforza la collaborazione già avviata tra le due aziende, dopo l’acquisizione nel 2025 delle attività europee di Orladeyo® (berotralstat). Con l’ingresso di navenibart, l’azienda italiana amplia il proprio portafoglio nelle malattie rare, consolidando la propria presenza nell’area dell’HAE e puntando a diventare un riferimento in Europa.
Navenibart è un inibitore della callicreina plasmatica a lunga durata d’azione, attualmente in fase 3 di sviluppo clinico, con possibile richiesta di autorizzazione prevista entro il 2027. Il farmaco mira a rispondere a bisogni clinici ancora insoddisfatti, offrendo una potenziale opzione innovativa per i pazienti.
Dal punto di vista economico, l’accordo prevede un pagamento iniziale di 70 milioni di dollari a BioCryst, con ulteriori milestone legate a sviluppi regolatori e commerciali, oltre a royalties sulle vendite. La collaborazione stabilisce anche una chiara divisione geografica: BioCryst si concentrerà sul mercato statunitense, mentre Neopharmed guiderà le attività europee.
L’operazione rafforza il posizionamento di Neopharmed come piattaforma europea nelle malattie rare, sostenendo una crescita basata su innovazione, pipeline avanzata e capacità di gestione commerciale su scala internazionale.
