Verso una nuova terapia enzimatica per la malattia di Fabry
Il CHMP ha dato parere positivo all’autorizzazione di PRX-102, sviluppato da Chiesi e Protalix Presto in Europa i soggetti che soffrono di malattia di Fabry (malattia da accumulo lisosomiale, dovuta alla carenza dell’enzima alfa-galattosidasi A)
(continua)
riservato agli iscritti
