Verso una nuova terapia enzimatica per la malattia di Fabry3 Marzo 2023Malattie rareIl CHMP ha dato parere positivo all’autorizzazione di PRX-102, sviluppato da Chiesi e Protalix Presto in Europa i soggetti che soffrono di malattia di Fabry (malattia da accumulo lisosomiale, dovuta alla carenza dell’enzima alfa-galattosidasi A)(continua)riservato agli iscrittiAccesso per utenti iscrittiNome utente o emailPassword Ricordami Hai dimenticato la password? Reimposta la passwordNuovo utente? RegistratiChiesimalattia di Fabry Folco ClaudiGiornalista medico scientificoCondividi l'articolo LinkedIn Facebook Email Articoli correlati Asma non controllato, associazione di tre farmaci in un unico inalatore Aprile è il mese della consapevolezza sulla malattia di Fabry Allergie e Covid-19, non interrompere le terapia abbassa il rischio d’infezione