Verso una nuova terapia enzimatica per la malattia di Fabry

3 Marzo 2023
Folco Claudi
Malattie rare

Il CHMP ha dato parere positivo all’autorizzazione di PRX-102, sviluppato da Chiesi e Protalix Presto in Europa i soggetti che soffrono di malattia di Fabry (malattia da accumulo lisosomiale, dovuta alla carenza dell’enzima alfa-galattosidasi A)

(continua)

Chiesi malattia di Fabry

Folco Claudi

Giornalista medico scientifico

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