Celltrion, rimborsabile il primo biosimilare di omalizumab
L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa), ha approvato la rimborsabilità del primo biosimilare di omalizumab, disponibile in Italia, sviluppato da Celltrion. Il farmaco…
Sanofi e Regeneron, approvato nell’UE il primo farmaco mirato per bambini con orticaria cronica spontanea
La Commissione Europea ha approvato dupilumab, sviluppato da Sanofi e Regeneron, per il trattamento dell’orticaria cronica spontanea (CSU) da moderata a grave…
Moderna, autorizzato dalla Commissione Europea il vaccino combinato a mRNA contro influenza e COVID-19
Moderna, Inc. ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per un vaccino combinato a mRNA destinato alla…
UCB, ricerca e informazione per la salute della donna
In occasione della Giornata Nazionale della Salute della Donna l'azienda rilancia l’impegno per supportare scelte consapevoli nelle pazienti con patologie croniche, in particolare reumatologiche
Takeda riceve il Premio Leonardo International 2026 per il contributo allo sviluppo del Paese
Il Premio Leonardo International celebra ogni anno una personalità che abbia contribuito a rafforzare i rapporti economici e culturali con l’Italia, sostenendone…
Corman, protocollo Cistiset per il benessere delle vie urinarie
Un approccio strutturato per il benessere delle vie urinarie, sviluppato a partire dall’analisi dei bisogni delle consumatrici e delle loro abitudini quotidiane…
EG Stada, nuova opzione terapeutica per i pazienti con malattia di Parkinson
EG Stada ha avviato a marzo 2026 la commercializzazione in Italia di lecigimon, una nuova opzione terapeutica per i pazienti con malattia…
UCB, autorizzata nella UE la prima terapia per il deficit di timidina chinasi 2
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di KYGEVVI® (doxecitine and doxribtimine) prima e unica terapia approvata nella UE per pazienti…
Johnson & Johnson, daratumumab iniettabile approvato per l’autosomministrazione
Il Comitato per i medicinali a uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso parere positivo per una variazione…